El Comité Ciudadano AntiSida de la Comunidad Valenciana ha organizado para conmemorar su 25 aniversario una serie de acto festivos abiertos al público hasta el 1 de diciembre, día mundial de esta enfermedad, según ha informado en un comunicado fuentes de esta organización.
Con esta programación se desea homenajear el trabajo colectivo y el esfuerzo diario llevado a cabo por los profesionales de la asociación, los voluntarios y, sobre todo, los propios afectados por el virus VIH.
Este comité se creó en 1989 cuando un grupo de personas afectadas y sensibilizadas por el virus VIH decidieron crear lo que se convertiría en la tercera asociación AntiSida del país dado que España tenía una de las tasas más altas de SIDA en Europa. Este proyecto, sin ánimo de lucro, estaba destinado a dar apoyo y visibilidad al problema del SIDA, que tanto tiene de particular como de colectivo, según las mismas fuentes.
Al respecto, señalan que 25 años ha sufrido «un severo desgaste» a pesar de que el virus sigue «vivo, se sigue manifestando, continúa transmitiéndose entre personas con perfiles muy diversos». Por ello, desde el Comité AntiSida de Valencia hacemos «un especial hincapié en la necesidad de aumentar la difusión sobre prevención en los medios y entornos sociales y públicos».
Durante estos 25 años, las principales funciones del Comité AntiSida de la Comunitat Valenciana han sido atender a personas que viven con VIH, especialmente aquellas en riesgo de exclusión. «Hemos hecho lo posible por combatir y comprender el VIH. Y seguiremos haciéndolo, por conciencia colectiva. Porque contribuir contra el SIDA es cosa de todos», señalan.
ACTIVIDADES
Así, en septiembre han organizado un II Concurso de Carteles «25 AÑOS VIHVIENDO» y un Torneo de baloncesto, el 16 de octubre habrá un acto de inauguración, entrega premio carteles y exposición de elementos visuales y fotográficos, en noviembre un concurso de baile VIHVELO y el 21 una
cena solidaria.
Asimismo, contarán con un nuevo blog de la asociación blogcomiteantisidavlc.wordpress.com. Un sitio virtual de encuentro y participación ciudadana donde compartir experiencias personales contadas en primera persona. Un lugar libre de prejuicios donde acudir para compartir historias de VIHDA de afectados y profesionales, narradas desde diferentes perspectivas.
Podréis encontrar información adicional sobre las actividades y la publicación del nuevo blog en la web del CCASCV y en las redes sociales.